随着Delta病毒株在全球的蔓延，疫苗的有效性以及加强剂的接种成为外界高度关注的话题。

美国知名临床研究机构妙佑国际医疗（Mayo Clinic）周一最新发表的一项研究显示，Moderna的mRNA疫苗在对抗Delta病毒株感染方面的有效性显著超过辉瑞及其伙伴拜恩泰科（BioNTech）疫苗的有效性。

该机构在针对5万多名疫苗接种者的真实世界研究中发现，在Delta变异株占据主导的地区，Moderna疫苗在预防新冠感染方面的有效性从2021年初的86%降至今年7月的76%，同期接种辉瑞BioNTech疫苗的人群感染数据显示，后者的有效性从76%降至42%。

以色列7月下旬发布的初步数据也表明，接种两剂辉瑞疫苗对于预防病毒感染的保护率骤降至40.5%。

领导Mayo Clinic这项研究的美国马萨诸塞州数据分析公司nference研究院Venky Soundararajan博士表示，尽管两种疫苗在预防新冠住院方面的有效性并无差异，但是研究结果意味着，无论首次接种的是辉瑞还是Moderna的疫苗，在选择加强剂时，更建议接种Moderna的疫苗。

而从此前两家公司公布的疫苗接种后6个月的抗体水平来看，Moderna疫苗在抗体持续性方面的表现似乎也优于辉瑞疫苗。Moderna疫苗接种半年后的有效性仍然达到93%，与两剂接种刚完成后的有效性几乎没有差别。而辉瑞疫苗在接种后6个月的有效性下降至84%左右。

另据加拿大的一项最新研究，安大略省的养老院中，接种Moderna疫苗的老人产生了比接种辉瑞疫苗的老人更强的免疫反应。领导这项加拿大研究的多伦多西奈山医疗系统Lunenfeld-Tanenbaum研究所研究员表示，老年人可能需要更高剂量的疫苗、加强剂和其他预防措施。

由于Delta变异株引发越来越多的突破性感染，目前疫苗接种率较高的国家开始了关于第三剂加强疫苗接种的激烈辩论。最新数据还显示，与两剂辉瑞疫苗接种5个月内的人相比，在接种超过5个月的人群中，被感染的比例更高，这也意味着疫苗的保护效力会随着时间推移而下降。

美国疾病控制与预防中心（CDC）顾问小组计划于周五开会，讨论加强新冠疫苗剂量的考虑因素。美国CDC免疫实践咨询委员会会议还将讨论免疫受损个体接种额外剂量的最新情况。

目前包括德国、英国和以色列等在内的国家都已经开始对高风险易感人群推出第三剂加强疫苗的接种。不过这些国家推出的加强疫苗仍为现有mRNA疫苗，并不针对新冠变异株。

Moderna和BioNTech公司也都表示，尽管正在针对变异株测试新版本的疫苗，但就目前的数据来看，现有的针对新冠原始株的疫苗仍然有效，尚不需要接种针对新变异株的疫苗。

然而，制药商担心的更为棘手的问题是，人们无法预测数月后，新冠病毒是否会有新的变异株出现。BioNTech联合创始人CEO吴沙忻（Ugur Sahin）博士在8月9日的财报发布会上表示：“这是一个摆在所有人面前的问题，如果另一个变异株占据主导，又将导致针对Delta变异株开发的疫苗失效，我们只能随时做好应对准备。”

Moderna在本月财报发布会上表示，该公司计划于今年冬季前推出新冠疫苗的加强剂。该公司正在针对三种不同的新冠病毒变异株进行加强疫苗二期临床试验，其中包括在巴西、南非和印度首次发现的Gamma、Beta和Delta变异株，三种不同的加强疫苗研究都诱导了针对重要变异的强大抗体反应，加强后的中和抗体水平接近第二次接种疫苗后观察到的抗体水平，该数据已提交给同行评审的期刊以供发表。