近期，多国相继批准新冠疫苗加强剂的接种，研究分析认为，新冠疫苗最终有望成为一个能够与流感疫苗市场规模相提并论的新市场。目前，辉瑞、拜恩泰科和Moderna已经锁定超过600亿美元销售。

当地时间周五，美国疾病控制与预防中心（CDC）经过了数小时的讨论后，宣布将采纳其免疫实践咨询委员会的建议，为免疫系统较弱的人提供新冠疫苗加强剂。

周四晚间，美国FDA也批准了免疫功能低下患者可接种新冠加强疫苗。两个机构都同意的情况下，美国可以立即开始接种加强剂。

60亿美元的流感疫苗市场

监管机构批准的第三剂加强剂为辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）公司以及Moderna公司的mRNA疫苗，对已经完成了两剂mRNA疫苗接种的免疫受损人群提供第三剂加强针。

对于已经接种了一针强生疫苗的免疫功能受损人群而言，目前尚无数据支持接种额外的mRNA加强针。美国FDA和CDC正在积极为该问题提供指导。

目前美国免疫受损人群的占比不到3%，但为免疫受损人群接种加强剂暗示着随时间推移，未来加强剂也可能推及普通人。

白宫首席医学顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）表示，最新数据表明，器官移植患者以及艾滋病患者在接受两剂新冠疫苗后没有产生足够的免疫反应。“很可能最终每个人都需要接受加强剂。”他说道。

疫苗制造商也表示，有证据表明接种疫苗的人在六个月后抗体水平会下降，并且在Delta变异株主导的地区突破性感染率不断上升，这支持加强剂接种的必要性。

医药分析师和投资者认为，如果普通人群需要常规接种新冠疫苗加强剂，可能会在未来几年创造一个与流感疫苗规模相当的市场。目前流感疫苗每年在全球分发超过6亿剂，年销售额约在60亿美元左右。

路透社援引市场分析数据预测，到2023年，辉瑞和拜恩泰科公司来自新冠疫苗的收入将会超过66亿美元；Moderna的收入将超过76亿美元，这些收入主要受益于加强剂的销售。数据还预测，最终新冠疫苗的年市场销售额可能稳定在50亿美元或更高，并吸引更多的制药商加入竞争。

目前，制药商辉瑞、拜恩泰科和Moderna三家公司，已经锁定了2021年和2022年超过600亿美元的新冠疫苗销售。这些企业正在研发能够对抗未来新冠病毒变异株的加强疫苗。

在美国，赛诺菲、GSK、CLS旗下Seqirus以及Protein Sciences等疫苗巨头瓜分了流感疫苗市场的绝大多数份额。美国流感疫苗市场利润为全球最高，收入约占全球市场的一半。

根据美国政府的数据，流感疫苗每剂售价为18美元至25美元，多家企业参与竞争抑制了价格上涨。目前由于缺乏新冠疫苗的生产者，辉瑞和Moderna公司对于新冠疫苗掌握了较大的定价权，近期两家公司还提高了对欧盟供应疫苗的合同价格。

加强剂接种仍有诸多不确定

随着更多竞争者的参与，新冠疫苗的价格也有望最终出现下降。目前，包括赛诺菲、GSK等疫苗厂商也都在继续进行新冠疫苗的研发，尽管他们的研发进程大幅慢于竞争对手。

瑞穗证券分析师Vamil Divan预计，在几年内，新冠疫苗加强剂至少会有5家主要企业参与。包括赛诺菲以及生物技术初创公司Novavax和Curevac等研发的新冠疫苗都有可能被用作加强剂，尽管目前这些企业的产品还有待监管审查通过。此外，阿斯利康和强生公司也都在收集有关其疫苗加强剂的更多数据。

赛诺菲是全球最大的流感疫苗厂商，但在新冠疫苗研发中遭遇了多次失败，今年疫苗都可能无望面世。本月赛诺菲宣布32亿美元收购生物科技公司Translate Bio，宣布每年将投资约4亿欧元用于研发下一代基于mRNA技术的疫苗。

“很多这样的公司甚至还没有进入市场。我认为在一年之内，所有这些公司都会有推出加强疫苗的战略。”晨星分析师达米恩·康诺弗（Damien Conover）在一份投资者报告中写道。

不过关于如何推动加强剂的接种，仍然存在很多不确定性。美国国家过敏症和传染病研究所已经在测试混合接种疫苗，这也将能够回答例如首次接种了单剂的强生疫苗之后，能否接种mRNA作为加强剂的问题。

目前还不清楚全球会有多少人需要新冠疫苗的加强剂，以及多久需要加强一次。这些问题也仍然有待更多数据提供证据。

在辉瑞公司第二季度财报电话会议上，高管们认为，在接种疫苗后6到8个月内可接种第三剂，并在之后定期接种。

还有早期数据表明，由于Moderna疫苗的初次接种就提供了更高的剂量，可能比辉瑞疫苗的抗体持久性更长，但需要更多的研究来确定对于不同年龄接种者的影响以及对接种者潜在健康状况的影响。