根据计划，世界卫生组织将在本周完成科兴和国药北京生物新冠疫苗的评估。

北京时间4月29日，世界卫生组织（WHO）召开了免疫战略咨询专家组(SAGE)会议，评估了科兴/克尔来福新冠疫苗以及国药/BBIBP COVID-19疫苗。会议结果显示：完成了对国药集团的评估，但仍有一些文件需要补充；提出了科兴新冠疫苗的全球推荐使用的意见，将于5月5日开始对科兴的上市进行最终评估。

WHO对目前已经获批使用的新冠疫苗进行技术评估，这些疫苗通过评估获得WHO紧急使用许可（EUL）后，WHO将向全球进行推荐，指导各国对这些疫苗的使用。

目前，WHO已经完成了对辉瑞、阿斯利康和强生、moderna新冠疫苗的推荐使用。由于新冠疫苗全球供应不足以及供应不均，WHO启动了对中国两款新冠灭活疫苗的紧急使用许可的评估。

近日，WHO对国药和科兴的新冠疫苗的EUL评估已经在最后阶段。本次评估主要集中在6个项目：对预防COVID-19的有效率（18-59岁人群）；安全性-严重不良事件（18-59岁人群）；对预防COVID-19的有效率（≥60岁）；安全性-严重不良事件（≥60岁）；对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）；安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。

由此可见，新冠疫苗对于普通人群、老年人和基础疾病人群的有效率和安全性，是WHO的评估重点。

在5月3日举行的WHO新冠疫情例行发布会上，WHO助理总干事西芒(Dr. Mariângela Simão)表示，WHO已经完成对科兴疫苗的评估，但仍需补充一些文件，预计会在5日对科兴疫苗进行最终评估。针对北京生物生产的新冠疫苗评估也正在进行，预计两种疫苗的评估将在本周末前完成。

WHO在其官网公布了中国两款新冠灭活疫苗的评估资料，其中SAGE工作组对于科兴新冠疫苗疫苗的评估意见为：我们非常相信，成人（18-59岁）接种2剂克尔来福可以有效预防新型冠状病毒肺炎（核酸检测）。我们适度相信，成人（18-59岁）接种1剂或2剂克尔来福后发生严重不良事件的风险较低。 我们适度相信，老年人（60岁及以上）接种2剂克尔来福可以有效预防新型冠状病毒肺炎（核酸检测）。

对于国药新冠疫苗，SAGE工作组认为：我们对2剂BBIBP-CorV可有效预防老年人（≥60岁）经核酸检测确诊的COVID-19的证据质量信心不足。对于老年人的临床数据上信心不足上，与三期临床试验设计有着密切关系，国药北生所的临床试验中，18~59岁的志愿者有超过2.6万人，大于60岁的志愿者400多人，对于有效率的数据无法提供评估支持。