赛诺菲宣称在新冠疫苗研发上取得重要进展。

5月17日，赛诺菲巴斯德宣布，与葛兰素史克合作研发的重组新冠候选疫苗（含佐剂）在所有成人年龄段受试者中均产生了高中和抗体应答率，相关数值与新冠肺炎感染康复者的应答率相当。这项II期试验共入组了722名志愿者，III期临床研究预计将在未来几周内启动。

第一财经从赛诺菲公司获悉，赛诺菲与葛兰素所研发的重组新冠疫苗，使用的是基因重组技术，基于杆状病毒表达平台。此技术能对病毒表面的蛋白质产生精确的基因匹配，DNA序列编码将被结合到杆状病毒表达平台的DNA中，并用于快速制造大量的冠状病毒抗原，这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御病毒。相较于传统疫苗开发平台，基因重组技术有利于快速开发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。

“基于杆状病毒表达平台，赛诺菲巴斯德已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。目前，这款四价重组流感疫苗已在多个国家获批上市。相比传统疫苗开发平台，重组蛋白技术有利于快速研发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。在应对传染病大流行方面，有着十分显著的优势。”一位赛诺菲工作人员表示。

赛诺菲将开展全球III期临床效力研究。这项III期临床研究将入组来自各国的35000多名成年受试者，并将评估两种疫苗配方针对D614（武汉）和B.1.351（南非）变异株的效力。同时，赛诺菲巴斯德与其合作伙伴计划将针对多种变异株疫苗配方开展加强免疫研究，用于评估低剂量疫苗产生强大加强免疫应答的能力，而不用考虑最初使用的疫苗平台。

尽管赛诺菲的疫苗研发进度大幅落后于竞争对手，但由于新冠疫苗未来可能需要年年接种，这将令赛诺菲仍有机会赢得一部分市场。