莫德纳（Moderna）公司CEO斯蒂芬·班塞尔（Stéphane Bancel）周四接受媒体采访时表示，随着疫苗产量的增加，疫苗将会在全球加速供应，他预测，新冠疫情可能会在一年内结束。

“如果你看看过去6个月整个疫苗行业的产能扩张，那么到明年年中应该会有足够的剂量，这样地球上的每个人都可以接种疫苗，加强剂也将在需要的范围内可及。”班塞尔表示。

他还称，很快从低龄儿童到婴儿也可以接种疫苗，而那些没有接种疫苗的人则会通过感染获得自然免疫。

“我们已经看到Delta变异株具有很强的传染性。”班塞尔表示，“这样一来，新冠疫情最终会产生类似流感的局面，接种疫苗的人可以度过美好的冬天，不这样做的人就有生病的风险，甚至可能导致住院。”

班塞尔表示，从现在起一年后，人们的生活预计能够恢复正常。他还预计政府会很快批准对已接种疫苗的人进行加强疫苗的接种。

他还称，由于加强剂仅需接种一剂，是原始剂量的一半，这意味着未来可以有更多的疫苗可用。“疫苗的数量是最大的限制因素，而如果剂量减半，未来一年Moderna将能在全球范围内提供30亿剂疫苗，超过原来的20亿剂。”班塞尔表示。

和辉瑞的加强疫苗一样，Moderna目前的加强疫苗并没有针对新冠变异株。但班塞尔表示，该公司正在临床试验中测试针对Delta变异株的优化疫苗，这将会为明年推出的加强疫苗接种奠定基础。

已经有研究表明疫苗对新冠的保护作用在几个月内开始减弱。一些高级卫生官员表示，他们担心在未来几个月内，疫苗对抗新冠严重疾病、住院和死亡的保护可能也会减少，尤其是那些风险较高或在接种疫苗较早的人。

目前美国FDA已经批准了对65岁以上人群接种辉瑞的加强疫苗，Moderna加强疫苗的数据还有待监管机构在未来几周内审核。

根据FDA于9月22日最新修订的疫苗接种政策，将允许在某些人群（如卫生保健工作者）中使用辉瑞疫苗的加强剂。根据辉瑞及合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）提供的加强疫苗数据，第三剂疫苗接种后与第二剂疫苗接种后产生了相似的免疫原性反应。

美国疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗咨询小组结束了为期两天的讨论后，于当地时间周四晚间支持辉瑞疫苗用于高风险人群。

不过白宫在未等到监管机构和CDC的建议之前，已经计划于本周开始向16岁及以上的人提供疫苗加强剂。广泛的疫苗分发计划公布以来，谁应该获得加强疫苗以及何时接种加强疫苗的话题一直是科学界具有争议的话题。

上周包括两名FDA高级官员和世界卫生组织多名科学家在内的研究人员在医学杂志《柳叶刀》上发表文章称，目前向公众广泛分发疫苗加强剂是不合适的。

一些CDC咨询委员会成员还担心广泛提供疫苗加强剂可能会干扰未接种疫苗的人对疫苗有效性的信心。但分析人士预计，CDC的疫苗咨询委员会将很快批准疫苗加强剂在更广泛人群中的使用。

还有一些CDC官员担心加强疫苗接种的安全性。CDC官员Kathleen Dooling博士表示，潜在风险包括心肌炎，尽管这种风险非常罕见，而且主要发生在30岁以下的男性中。