来自哥伦比亚大学的瓦格洛斯医学院研究人员周三表示，他们在纽约发现了一种新的新冠病毒变异毒株B.1.526，其与在南非发现的更具传播性的新冠变异株B.1.351有一些相似之处。

针对南非发现的变异毒株，美国疫苗厂商Moderna已经开发了新的疫苗版本，并提交给美国国立卫生研究所（NIH）进行临床试验。

Moderna在30天内开发出新疫苗

根据哥伦比亚大学发表的一项研究，被命名为B.1.526的新冠变异毒株最早是在11月在纽约采集的样本中发现的，到今年2月中旬，这种毒株约占研究病例的12％。加州理工学院本周也在线发表了一项描述该病毒变异的研究文章，但该研究尚未经过同行评审。

此前已经有研究表明，新的病毒变异株相较于早期版本的病毒株，对某些现有疫苗的耐药性更高，尤其是一种叫做E484K的病毒刺突蛋白区域的突变，可能会削弱人体对该病毒的免疫反应。

为此，疫苗生产商正在努力研发能够对抗新冠变异毒株的加强疫苗。美国疫苗厂商Moderna周三表示，已向NIH运送了一种新的新冠疫苗，新版本疫苗有望针对南非发现的病毒变种提供更好的保护。

该公司称，该疫苗已准备好在早期临床试验中进行测试。在此前的研究中，Moderna公司发现，目前的两剂疫苗接种方案对南非发现的新冠变异株产生的免疫反应较弱。

Moderna公司CEO史蒂芬·班塞尔（Stephane Bancel）在一封发给第一财经记者的邮件中表示：“我们希望证明，如有必要，可以在较低剂量水平上测试加强疫苗。我们将根据情况需要，在2021年末和2022年末向全球提供更多的疫苗。”

该公司研发的新版本mRNA疫苗在短短30天内就完成了设计、制造和交付的工作。班塞尔还表示，该公司准备在必要时继续测试针对其他新冠病毒变异毒株的加强疫苗。

Moderna公司表示，计划评估三种增强疫苗的接种方法。第一种方法将使用针对变异病毒特异性的加强疫苗，但剂量要低于初始版本疫苗；第二种方法是将初始版本疫苗与针对变异病毒的特异性加强疫苗结合在一起，一次注射剂量为50微克或更低；第三种方法是以较低的剂量测试初始版本疫苗的第三剂接种。该公司还计划在没有新冠病毒抗体的人群中进行初始版本疫苗和新的加强版本疫苗两剂接种方案的测试。

Moderna预计到2022年将生产多达14亿剂新冠疫苗，这是基于目前以100微克水平给药。该公司还将今年全球疫苗的产量从6亿剂提高到了7亿剂。该公司还称，如果发现该疫苗在较低剂量水平上有效，那么到2022年它可能会提供多达28亿剂疫苗。

目前，Moderna已经与美国政府达成了3亿剂的协议，并已经向美国运送了约5500万剂疫苗。它预计将在2021年第一季度末之前完成向美国的首批1亿剂给药，在2021年5月底之前完成第二批1亿剂给药，在2021年7月底之前完成第三批1亿剂给药。

更多疫苗有望上市

除了Moderna之外，其他疫苗厂商近日也取得积极进展。美国FDA在周三发布的一份分析报告中称，强生公司的单剂新冠腺病毒载体疫苗已满足紧急使用授权的要求。强生疫苗有望成为辉瑞/拜恩泰科和Moderna之后第三个在美国获得紧急使用批准的新冠疫苗。

根据分析数据，强生疫苗在单剂接种14天后，在所有地区针对中度至重度新冠疾病的有效性为66.9％，在疫苗接种28天后，有效性为66.1％。FDA有望于本周五对该疫苗的紧急使用授权做出决定。

在中国，国药控股武汉生物制品研究所周三发布疫苗后期临床数据中期分析，显示灭活疫苗针对由新冠病毒引起的疾病有效性为72.51％。

一位武汉生物制品研究所疫苗开发的负责人告诉第一财经记者：“我们的数据非常积极，预计这两天就会有疫苗上市的好消息。未来中国的疫苗会越来越多。”

中国疫苗厂商康希诺在周三发布的一份文件中也表示，对其多国试验数据的中期分析显示，其单剂接种腺病毒载体新冠疫苗Ad5-nCoV在预防所有症状性疾病方面，接种14天后的有效性为68.83％，在预防严重新冠疾病方面，接种14天后的有效性为95.47％，在接种28天后，两个数据分别为65.28％和90.07％。

全球接种疫苗的成果已经初步显现。一项来自伦敦帝国理工学院的最新研究发现，英格兰已有14％的人口拥有新冠病毒抗体。这项研究在1月26日至2月8日期间，针对17万英国人进行了抗体测试，其中包括10%的未接种疫苗的英国人拥有抗体，38%的疫苗接种者拥有抗体，但这些测试是在疫苗接种后不久进行的，意味着一些疫苗接种者的抗体反应尚未发生。

研究还发现在接种两剂辉瑞/拜恩泰科疫苗的人群中，各个年龄段的抗体水平都达到91％左右。不过，在仅接受一剂疫苗接种的老年组中，抗体水平显著降低。